наследственная доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера лидирует по частоте и является наиболее мягким клиническим вариантом среди наследственных неконьюгированных гипербилирубинемий. Первыми этот синдром описали Gilbert Nicolas Augustin (1858–1927) и Lereboullet P. (1874–1944) в 1901 году как «семейную холемию». Синдром Жильбера встречается среди европейцев с частотой 2–5%, среди азиатов -3% и среди африканцев — 36%.